
Primeira caneta brasileira de semaglutida chega às farmácias em junho com proposta de ampliar o acesso ao tratamento da obesidade. | Foto: EMS/Divulgação
02 de junho de 2026 – A farmacêutica EMS anunciou que a primeira caneta brasileira de semaglutida chegará às farmácias a partir de 15 de junho, com preços a partir de R$ 452. O medicamento, utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso, surge como uma alternativa mais acessível em relação aos produtos atualmente disponíveis no mercado.
A expectativa da empresa é ampliar o acesso ao tratamento, que atualmente pode custar cerca de R$ 1 mil por mês para muitos pacientes.
A semaglutida é o princípio ativo presente em medicamentos amplamente conhecidos, como Ozempic e Wegovy, utilizados tanto para controle glicêmico quanto para perda de peso sob prescrição médica.
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A caneta da EMS é a primeira versão brasileira de semaglutida aprovada após a expiração da patente da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk.
Recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a empresa a comercializar o medicamento com preço máximo semelhante ao praticado pelos produtos de referência, que giram em torno de R$ 800 por unidade.
Mesmo com essa autorização, a EMS optou por lançar o produto com valores significativamente menores.
Segundo a farmacêutica, os pacientes poderão aderir a um plano de tratamento com condições especiais nos primeiros meses de uso.
O pacote inicial contempla canetas com doses suficientes para 90 dias de tratamento pelo valor de R$ 863,23.
Com isso, o custo médio mensal durante o período inicial será de aproximadamente R$ 287.
Após os três primeiros meses, a caneta passará a custar R$ 498.
A empresa também informou que pretende disponibilizar um pacote contendo duas canetas de 1,0 mg pelo valor de R$ 896, embora ainda não tenha divulgado a data de lançamento dessa modalidade.
Para o início da comercialização, a EMS anunciou a distribuição de mais de 500 mil canetas em farmácias de todo o país.
A expectativa é atender a uma demanda crescente por medicamentos à base de semaglutida, impulsionada pelo aumento dos casos de obesidade e pela busca por tratamentos mais eficazes para perda de peso.
A entrada da primeira versão nacional ocorre em um momento de forte concorrência no setor.
Com o fim da exclusividade da patente da Novo Nordisk, diversas empresas passaram a buscar autorização junto à Anvisa para comercializar medicamentos à base de semaglutida.
Até o início deste ano, ao menos 17 pedidos de registro estavam em análise pela agência reguladora.
A própria Novo Nordisk já promoveu ajustes em sua política de preços nos últimos meses para manter a competitividade diante da chegada dos concorrentes.
Especialistas reforçam que a semaglutida é um medicamento que deve ser utilizado apenas com prescrição e acompanhamento médico.
O tratamento pode apresentar contraindicações, efeitos colaterais e necessidades específicas de ajuste de dose conforme o perfil clínico de cada paciente.
A indicação adequada deve ser realizada por profissionais de saúde habilitados, considerando histórico médico, objetivos terapêuticos e condições individuais.
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