

A pesquisa também avalia pacientes que aguardam cirurgia bariátrica e possíveis impactos do tratamento em outras condições de saúde. | Foto: Receita Federal/divulgação
18 de setembro de 2026 – O Sistema Único de Saúde (SUS) deverá oferecer medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, para pacientes com obesidade. Segundo o Ministério da Saúde, a oferta será baseada em estudos e seguirá um protocolo clínico específico.
A medida está relacionada aos resultados iniciais de um estudo realizado pelo Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre. Desde junho, pacientes com obesidade selecionados pela unidade utilizam semaglutida, um dos princípios ativos da classe de medicamentos.
Em nota, o Ministério da Saúde informou que os resultados iniciais observados entre os pacientes são positivos. O estudo pretende avaliar a segurança e os efeitos do tratamento, além de estabelecer critérios para o acompanhamento dos pacientes por médicos especialistas.
“O objetivo é garantir maior segurança aos participantes [do estudo] e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas da unidade. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital com obesidade grave ou associada a outras morbidades”, informou o ministério.
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Entre os casos acompanhados estão pacientes que aguardam por cirurgia bariátrica. Uma das propostas da pesquisa é verificar se o tratamento com a medicação consegue controlar a obesidade a ponto de tornar desnecessária a realização do procedimento cirúrgico.
O estudo também avalia possíveis impactos do tratamento sobre outras condições de saúde. Entre os aspectos analisados estão a redução de problemas cardiovasculares e a ocorrência de novos episódios de câncer de mama.
De acordo com o Ministério da Saúde, a disponibilização dos medicamentos no SUS deverá considerar as evidências produzidas pelos estudos e a definição de um protocolo clínico.
A avaliação busca estabelecer quais pacientes poderão receber os medicamentos, além dos critérios de acompanhamento e segurança durante o tratamento.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que atuam em mecanismos relacionados à regulação da glicose e da saciedade. A indicação e o acompanhamento devem ser definidos por profissionais de saúde, de acordo com os critérios estabelecidos para cada paciente.
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